programming bao nhiêu

Khám sàng lọc thai nhi tuần 12 bao nhiêu tiền?

Xét nghiệm dị tật thai nhi là cách đơn giản, chính xác nhất để chủ động nắm bắt tình hình sức khỏe thai nhi. Từ đó đưa ra các quyết định phù hợp giúp giảm thiểu tối đa trường hợp sinh con mắc các bệnh di truyền. Vậy nhưng, xét nghiệm dị tật thai nhi bao nhiêu tiền là điều mà nhiều mẹ quan tâm. Bài viết sau đây sẽ giúp bạn có câu trả lời dành cho mình nhé.

Sàng lọc dị tật trước sinh và những điều mẹ cần biết

Đa số các xét nghiệm sàng lọc trước sinh được khuyên thực hiện vào tam cá nguyệt thứ 2. Đây là các xét nghiệm cần thiết giúp mẹ bầu biết tình trạng sức khỏe của thai nhi, biết rằng thai nhi liệu có mắc các dị tật do bất thường nhiễm sắc thể hay không. Thông thường, xét nghiệm sàng lọc trước sinh sẽ được bác sĩ chia ra làm 2 giai đoạn:

Thực hiện các xét nghiệm sàng lọc được khuyên dùng cho tất cả các mẹ bầu mang thai
Thực hiện các chẩn đoán dị tật bẩm sinh [được chỉ định riêng cho các mẹ bầu nhận kết quả siêu âm, xét nghiệm sàng lọc bất thường]. Do chẩn đoán trước sinh là xét nghiệm có xâm lấn và có thể dẫn tới nhiều nguy cơ như sảy thai, viêm nhiễm,…nên không được thực hiện khi chưa có chỉ định của bác sĩ. Hiện nay, có 2 phương pháp chẩn đoán phổ biến là chọc ối và sinh thiết gai nhau.

Lịch trình xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh mẹ bầu cần biết

Trước khi tìm hiểu xét nghiệm dị tật thai nhi bao nhiêu tiền cũng như chi phí xét nghiệm dị tật thai nhi chúng ta cần nắm được lịch trình xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh cụ thể như sau :

Ở tuần thai thứ 10, mẹ bầu nên thực hiện xét nghiệm máu và siêu âm 2D. Xét nghiệm này sẽ giúp phát hiện sớm các vấn đề liên quan đến dị tật di truyền điển hình là Down, tim,…
Ở tuần thai thứ 14 – 18, mẹ cần đi làm xét nghiệm máu. Đây là xét nghiệm cần thiết để mẹ sớm phát hiện ra các dị tật trước sinh cũng như khuyết tật ống thần kinh.

Sàng lọc dị tật trước sinh là xét nghiệm không bắt buộc. Tuy nhiên, đây là xét nghiệm vô cùng cần thiết đối với mẹ bầu đặc biệt là các mẹ thuộc trường hợp sau:

Tiền sử gia đình từng có người mắc các bệnh di truyền
Phụ nữ mang thai khi đã ngoài 35t
Sử dụng thuốc, chất kích thích trong thời kỳ mang thai
biến chứng thai kỳ
Mẹ bị nhiễm virus cúm, rubella,…trong quá trình mang thai
Từng có tiền sử sảy thai, lưu thai không rõ nguyên nhân,…
Mẹ bầu làm việc trong môi trường hóa chất, phóng xạ,…

Sàng lọc trước sinh sẽ giúp bạn:

Chủ động nhận biết sức khỏe thai nhi từ sớm
Chủ động hạn chế tối đa tình trạng sinh con mắc dị tật bẩm sinh
Tránh những nỗi đau do di truyền để lại cho con, cho toàn gia đình
Trong trường hợp phát hiện dị tật thai nhi, và mẹ có quyết định giữ lại thì sẽ có thời gian chuẩn bị tâm lý, kinh tế và điều kiện y tế tốt nhất chào đón bé

Xét nghiệm dị tật thai nhi bao nhiêu tiền?

Hiện nay, tại mỗi cơ sở y tế với các điều kiện khác nhau thì mức giá xét nghiệm dị tật thai nhi sẽ khác nhau. Tuy nhiên, bạn có thể tham khảo mức giá cơ bản dưới đây:

XN Double Test giá từ 420.000 – 600.000 đồng
Siêu âm 2D: từ 150.000 đồng
Siêu âm 4D: từ 400.000 – 600.000 đồng
XN Beta – HCG định lượng từ 115.000 – 200.000 đồng
XN tổng phân tích tế bào máu ngoại vi bằng máy Laser từ 55.000 – 100.000 đồng
XN tổng phân tích nước tiểu từ 50.000 đồng
XN Glucose từ 30.000 đồng
XN sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn GenEva giá từ 10.350.000 – 18.900.000 đồng

Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh NIPT là phương pháp tiên tiến nhất trên thế giới giúp xác định tình trạng sức khỏe di truyền của thai nhi ngay từ tuần thai thứ 10. Xét nghiệm sử dụng mẫu máu tĩnh mạch người mẹ và phân tích ADN thai nhi tự do có trong máu mẹ. Theo các chuyên gia, xét nghiệm có độ chính xác lên đến 99,97% đối với hội chứng Down. Đây là sự lựa chọn hàng đầu của các mẹ để sớm phát hiện và chủ động có biện pháp ngăn ngừa tình trạng sinh con mắc dị tật di truyền.

Hi vọng những thông tin hữu ích mà chúng tôi cung cấp trên đây sẽ giúp các mẹ có sự lựa chọn phù hợp cho mình.

Để đảm bảo cho con yêu được chào đời phát triển khỏe mạnh các mẹ bầu nên thăm khám và làm sàng lọc trước khi sinh. Vậy sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền? Mẹ bầu cần làm những gì? Thực hiện sàng lọc vào thời gian nào là chính xác nhất? Tìm hiểu ngay bài viết sau để có thêm nhiều kiến thức chăm sóc cho con yêu.

Mục đích làm sàng lọc trước khi sinh là gì?

Nội dung

Như chúng ta đã biết hiện nay môi trường sống đã thay đổi, có rất nhiều tác nhân gây ảnh hưởng tới sức khỏe mẹ bầu. Đa số các đứa trẻ sinh ra đều khỏe mạnh bình thường nhưng vẫn có những em bé kém may mắn gặp vấn đề dị tật trong bụng mẹ. Nó sẽ khiến bé dễ mắc các hội chứng như Down, Patau, tim bẩm sinh… Chính vì vậy sàng lọc để phát hiện sớm những dấu hiệu bất thường của thai nhi để có phương án xử lý kịp thời.

Sàng lọc trước sinh để phát hiện dị tật sớm ở thai nhi

Những phương pháp sàng lọc mẹ bầu cần thực hiện trước khi sinh

Sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền? Có rất nhiều hình thức để mẹ bầu thực hiện sàng lọc trước khi sinh đó là siêu âm, xét nghiệm máu và xét nghiệm di truyền, Triple Test, Double Test. Quá trình được diễn ra theo các mốc của thai kỳ và bắt đầu từ tháng thứ 3 đến trước lúc bạn sinh.

Siêu âm

Đây là công việc mà các mẹ bầu thường xuyên thực hiện trong suốt quá trình mang thai. Các mốc quan trọng mẹ bầu cần phải nhớ để siêu âm thai nhi:

Bắt đầu từ tuần 11 – 13 sẽ tiến hành siêu âm để xác định độ mờ da gáy để xác định nguy cơ về bệnh down và một số dị tật khác.
Tuần 20 – 22 sẽ siêu âm để xác định thai nhi có dị tật hay không, nếu có nó nằm vị trí nào.
Tuần 32 siêu âm để xem sự phát triển của thai nhi so với tiêu chuẩn là nhanh hay chậm. Từ đó đưa ra lời khuyên cho các mẹ bầu để điều chỉnh chế độ ăn uống hợp lý để chuẩn bị cho em bé chào đời.

Đây là 3 mốc siêu âm quan trọng nhất mẹ bầu cần nhớ kỹ để thực hiện đúng thời gian. Kịp thời phát hiện và lên phương án xử lý đối với các thai nhi có dấu hiệu bất thường, tránh để lại hậu quả đáng tiếc sau này.

Xét nghiệm máu

Siêu âm là phương pháp hữu hiệu nhất để tìm điểm bất thường của thai nhi còn xét nghiệm là để xác định tình trạng của người mẹ. Đối với phương pháp này mẹ nên thực hiện trong 3 tháng đầu tức tuần thứ 12 của thai kỳ. Xét nghiệm máu của mẹ sẽ biết được trẻ có nguy cơ mắc bệnh di truyền hay không vì các chất thai nhi tiết ra hòa chung với máu của mẹ. Phương pháp xét nghiệm còn được chỉ định làm khi siêu âm phát hiện thai nhi có dấu hiệu bất thường.

Xét nghiệm di truyền

Phương pháp này được thực hiện khi thai nhi ở tuần thứ 12 sẽ cho kết quả chính xác nhất. Mẹ bầu sẽ làm sinh thiết nhau thai và chọc ối để lấy mẫu xét nghiệm. Kết quả xét nghiệm sẽ cho biết các nhiễm sắc thể có vấn đề gì không và tìm ra được số bệnh như thiếu máu tán huyết di truyền bẩm sinh. Xét nghiệm này cũng nói lên được mẹ có bệnh sởi hoặc rubella hay không.

Xét nghiệm Double Test

Xét nghiệm này được thực hiện ở tuần thứ 11 – 13 của thai kỳ để phát hiện sớm các hội chứng down ở trẻ, dị tật, hội chứng edwards… Phát hiện kịp thời có phác đồ điều trị giúp mẹ và bé an toàn.

Bài viết liên quan: Xét nghiệm Double Test là gì? Double Test sàng lọc dị tật thai nhi

Xét nghiệm Triple Test

Xét nghiệm này được thực hiện ở tuần 16 – 18 của thai kỳ để xác định dị tật ở trẻ, các bệnh lý liên quan đến tim và não bộ. Thông thường xét nghiệm này thường được thực hiện cùng xét nghiệm Double Test.

Xem thêm: Xét nghiệm Triple Test và những thông tin mẹ bầu cần nắm rõ

Phương pháp chọc dò ối, sinh thiết

Phương pháp này được thực hiện bằng cách lấy tế bào trong nhau thai và nước ối để phân tích. các chỉ số. Đây là phương pháp mang lại độ chính xác cao nhất lên tới 99,5% nhưng rất nguy hiểm đối với mẹ và bé nên cần được thực hiện ở các nơi uy tín, trang thiết bị hiện đại.

Sàng lọc không xâm lấn NIPT

Phương pháp này được làm khi thai được 10 tuần tuổi, người mẹ sẽ được lấy máu để phân tích tình trạng của thai nhi. Kết quả các nhiễm sắc thể sẽ được chia như sau:

Nếu có nhiễm sắc thể 6, 9, 13 xuất hiện thì khả năng cao bé bị hội chứng Patau.
Xuất hiện nhiễm sắc thể 18 dễ mắc Edwards.
Xuất hiện nhiễm sắc thể 21 dễ bị Down.

Sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền?

Câu hỏi khiến nhiều chị em lo lắng và đắn đo khi nhắc tới sàng lọc thai nhi. Đây hoàn toàn là các phương pháp sàng lọc tự nguyện nên mẹ bầu có thể làm hay không. Nhưng đối với một số mẹ bầu có nguy cơ mang dị tật cao như mang thai ngoài 35 tuổi, gia đình có người dị tật bẩm sinh, sử dụng thuốc tây khi mang thai, bị nhiễm các bệnh như bướu cổ, HIV…
Tất cả những xét nghiệm và siêu âm toàn bộ chi phí khám sàng lọc sẽ do mẹ bầu chi trả vì nó không nằm trong danh mục bảo hiểm chi trả. Vậy sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền? Các mẹ bầu có thể lựa chọn gói khám sàng lọc trọn bộ tại các bệnh viện, phòng khám uy tín. Mỗi đơn vị cung cấp sẽ có mức giá khác nhau nên mẹ bầu lựa chọn mức giá hợp lý với tài chính của bản thân. Mẹ bầu có thể tham giá cả một số dịch vụ sàng lọc sau đây:

Siêu âm độ mờ da gáy: giá dao động từ 300k – 500k/lần.
Xét nghiệm Double Test: từ 400k – 1000k/lần.
Xét nghiệm Triple Test: từ 450k – 1000k/lần.
Chọc ối và sinh thiết nhau thai: từ 2,5 – 10 triệu/lần.
Sàng lọc không xâm lấn NIPT: từ 9,5 – 13,5 triệu/lần.

Những mẹ bầu nào cần sàng lọc trước sinh?

Để chuẩn bị sức khỏe tốt nhất cho con yêu trước khi chào đời, kiểm tra và phát hiện sớm dị tật ở trẻ thì các mẹ bầu có nguy cơ cao sau cần tiến hành sàng lọc:

Mẹ bầu mang thai ở độ tuổi trên 35.
Mẹ đã có tiền sử sảy thai hoặc thai chết lưu nhưng không rõ nguyên nhân.
Mẹ bầu sử dụng thuốc điều trị các bệnh như ung bướu, kháng sinh liều cao…
Khi siêu âm phát hiện điểm bất thường ở thai nhi.
Người chồng hoặc vợ đang làm hoặc từng làm trong môi trường độc hại, có nhiều chất phóng xạ.
Trong quá trình mang thai mắc bệnh cúm, rubella, thủy đậu… hay bị nhiễm virus.
Mẹ mang đa thai.
Mẹ sử dụng nhiều chất kích thích rượu, bia, thuốc lá…
Trong gia đình có người bị dị tật, bị chất độc màu da cam hoặc mắc các bệnh di truyền bẩm sinh.

Sàng lọc trước thực hiện ở đâu?

Mặc dù chi phí sàng lọc khá cao nhưng sẽ rất tốt cho thai nhi nên các mẹ cần làm trước sinh. Một số địa điểm khám sàng lọc uy tín để các mẹ bầu tham khảo.

Khu vực Hà Nội:

Bệnh Viện Phụ Sản Trung Ương ở Tràng Thi, Hoàn Kiếm, Hà Nội.
Bệnh Viện Phụ Sản Hà Nội ở Đê La Thành, Đống Đa, Hà Nội
Trung tâm xét nghiệm ADN NOVAGEN, Cầu Giấy, Hà Nội

Khu vực TP. Hồ Chí Minh:

Bộ y tế Pasteur TP. HCM ở Phường 8, Quận 3, TP. HCM.
Trung tâm chẩn đoán Y khoa Medic ở Phường 4, Quận 10 , TP.HCM.
Trung Tâm Kiểm Chuẩn Xét Nghiệm TP.HCM ở Phường 3, Quận 3, TP.HCM.

Ngoài ra các bệnh viện tuyến huyện và đa khoa tỉnh cũng nhiều nơi cũng đầu tư trang thiết bị hiện đại và đã bắt đầu có dịch vụ này. Mẹ bầu có thể liên hệ và đăng ký khám ở địa phương để không phải mất thời gian di chuyển về các bệnh viện lớn.

Qua bài viết bạn đã biết sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền rồi đấy. Hãy chuẩn bị cho mình một thai kỳ thật tốt để chào đón con yêu khỏe mạnh ra đời. Để đảm bảo kết quả chính xác và an toàn thì mẹ bầu hãy tìm hiểu thật kỹ địa điểm cần làm sàng lọc trước khi tiến hành.

Tham gia cộng đồng hơn 500,000 mẹ bầu quan tâm tới công nghệ ADN, xét nghiệm huyết thống và xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh không xâm lấn.