Mỹ công bố thuốc chữa HIV
|
Thế giới Các nhà khoa học Mỹ và Tây Ban Nha vừa công bố thêm trường hợp được chữa khỏi và một trường hợp tự khỏi HIV, đem lại hy vọng cho người bệnh trên toàn thế giới. Các bác sĩ chữa trị cho một bệnh nhân nam, 66 tuổi, tại bang California (Mỹ) cho biết họ không còn phát hiện virus HIV có thể nhân bản trong cơ thể người này kể từ khi ông dừng sử dụng thuốc kháng virus (ARV) tháng 3/2021, Wall Street Journal đưa tin ngày 27/7. Trước đó, ông đã được cấy ghép
tế bào gốc chứa một đột biến gene hiếm có tác dụng ngăn HIV lây nhiễm nhằm đối phó với bệnh bạch cầu - loại bệnh mà người nhiễm HIV có nhiều nguy cơ mắc phải. Thông tin chi tiết về ca bệnh này được các nhà khoa học công bố hôm 26/7 và sẽ được trình bày tại một hội nghị quốc tế lớn về AIDS tại Montreal, Canada, bắt đầu từ ngày 28/7. Bác sĩ Jana Dickter, một trong những người chăm sóc bệnh nhân được chữa khỏi HIV tại California. Ảnh: Wall Street Journal. Bác sĩ Jana Dickter, một trong những người chăm sóc bệnh nhân trên, cho biết ông là người già nhất - và cũng mắc HIV lâu nhất (từ 1988) - được chữa khỏi bệnh, giúp các bệnh nhân cao tuổi có thể hy vọng. Trong khi đó, một người phụ nữ ngoài 70 tuổi tại Tây Ban Nha ghi nhận hàm lượng virus trong cơ thể bà sụt giảm, dù đã ngừng sử dụng thuốc ARV hơn 15 năm. Kết quả nghiên cứu trong nhiều năm cho thấy bà có hai loại tế bào miễn dịch với mật độ cao, giúp kiểm soát sự nhân bản của virus. Thông tin chi tiết về ca bệnh cũng sẽ được công bố tại hội nghị ở Montreal sắp tới. Hai trường hợp này “giúp những người sống với HIV tiếp tục hy vọng và đem lại cảm hứng cho cộng đồng khoa học”, bà Sharon Lewin, một chuyên gia hàng đầu về các nghiên cứu chữa trị HIV, nhận xét. Việt Hà chữa khỏi hiv Mỹ Canada hiv mỹ tây ban nha hiv/aids Bạn có thể quan tâmNghiên cứu kéo dài 8 năm cho thấy, loại thuốc mới có tác dụng mạnh mẽ trong việc điều trị HIV. Tạp chí Frontiers in Immunology vừa công bố kết quả mới nhất trong nghiên cứu điều trị HIV đến từ các nhà khoa học Ý. Các thử nghiệm lâm sàng về thuốc trị liệu chống lại AIDS cho thấy sự suy giảm mạnh mẽ các ổ chứa virus ở bệnh nhân được điều trị. Thuốc ức chế Tat đang được phát triển bởi Trung tâm nghiên cứu AIDS của Viện y tế quốc gia Ý (ISS). Nghiên cứu được thực hiện tại 8 trung tâm lâm sàng ở Ý. Sau thử nghiệm thuốc đợt 1, 92 tình nguyện viên bước vào dùng thuốc đợt 2, kéo dài suốt 8 năm. Kết quả cho thấy, việc sử dụng thuốc ức chế Tat trên các bệnh nhân dùng thuốc kháng virus (cART) đã làm giảm đáng kể lượng virus tiềm ẩn so với chỉ điều trị bằng cART đơn thuần.
Giám đốc ISS, Barbara Obloli, cho biết "Thuốc ức chế Tat đã được chứng minh là an toàn, gây ra phản ứng miễn dịch mong muốn và có thể nhắm mục tiêu vào các ổ virus, một khả năng lâm sàng chưa bao giờ được quan sát trước đây". Cơ chế hoạt động của thuốc kháng virus cART cổ điển dựa trên sự kết hợp của 3 hoặc nhiều nhóm thuốc kháng virus khác nhau, có hiệu quả rộng trong việc làm suy giảm phổ virus HIV trong máu. Khi đó, 1 loại thuốc không thể kiểm soát được virus thì các thuốc còn lại vẫn có hiệu quả. Liệu pháp này giữ tải lượng virus HIV trong máu thấp hơn ngưỡng 200 bản sao/ml máu (ngưỡng “không phát hiện được”). Tuy nhiên, HIV không thể được loại bỏ hoàn toàn bằng thuốc cART, vì "virus vẫn tồn tại (mặc dù không nhân lên). Các nhà khoa học gọi dạng HIV thầm lặng này là "ổ chứa virus tiềm ẩn" bởi vì nó vẫn vô hình đối với hệ thống miễn dịch và không bị cART tấn công. Chúng có thể tái hoạt động định kỳ và bắt đầu nhân lên khi có cơ hội. Do đó, liệu pháp dùng thuốc kháng virus phải điều trị trong suốt cuộc đời bệnh nhân. Trong khi đó, thuốc Tat nhắm đến 1 loại protein có tên là HIV-1 Tat, được biết đến với vai trò quan trọng trong việc nhân lên của virus HIV. Loại thuốc mới tăng cường phản ứng của hệ thống miễn dịch với protein này, có tác dụng “khóa” chúng lại, khiến virus HIV không thể sao chép được. Thuốc ức chế Tat mới khi sử dụng kèm với thuốc kháng virus cART được kỳ vọng sẽ có tác dụng mạnh hơn so với liệu pháp chỉ dùng cART. Kết quả lâm sàng mới nhất cho thấy bệnh nhân được điều trị bằng cả thuốc kháng cART và thốc ức chế Tat đã ghi nhận sự giảm mạnh nồng độ DNA pro-virus trong máu. Tải lượng HIV của tình nguyện viên tham gia giảm hơn 80%, xuống dưới 50 bản sao/ml máu. Đáng chú ý, phản ứng này xảy ra với tốc độ trung bình cao gấp 4 - 7 lần so với quan sát ở những bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp cART bình thường. “Kết quả sẽ mở ra một liệu pháp mới có thể kiểm soát virus thậm chí ngay cả sau khi ngừng sử dụng thuốc kháng virus cART", Giám đốc ISS Barbara lạc quan. Bà cho hay nghiên cứu này sẽ tiếp tục được phát triển. Đến nay, nghiên cứu thuốc ức chế Tat đã lên tới 26 triệu euro (29,3 triệu đô la Mỹ), toàn bộ chi phí này do Bộ Y tế và Bộ Ngoại giao Ý chi trả. Theo số liệu thống kê của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), tính đến cuối năm 2017, gần 37 triệu người trên thế giới đang phải sống chung với HIV. Mỗi năm có gần 1 triệu người tử vong vì căn bệnh này và có thêm 1,8 triệu ca mắc mới. |
